るっとる
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アセトン式のOC（CH3）2は、有機化合物である。これは無色、携帯電話、可燃性の液体ケトンの最も単純な例です。実際には、アセトンそれとして水と混和さのおかげで、独自の右側で、溶剤は、通常の重要な選択肢の研究室で洗浄用溶剤。 3つ以上の100万トン、毎年、ポリマーを前駆体として主に生産されている[2]身近な家庭用のアセトンを使用してのマニキュアをリムーバーで、アクティブな成分としてとおり薄く、衛生的なクリーンなペイント/ネイルポリッシュリムーバーベースになります。これは有機化学の一般的なビルディングブロックです。に加え、アセトンも自然も、人間の体内で少量で生合成されて発生する製造される。
生産
アセトンに直接または間接的にプロペンから生成されます。最も一般的には、クメン法では、ベンゼンプロペンと結果クメン（イソプロピルベンゼン）アルキル化されフェノールとアセトンを与えるに酸化される：
C6H5CH（CH3）2 +酸素→C6H5OH +のOC（CH3）2
この変換は、クメンヒドロペルオキシドの中間体が伴います、C6H5C（ああ）（CH3）2。
アセトンは、パラジウム（IIとプロペンの直接酸化によって生成）は/銅（II）触媒、ワッカープロセス
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アセトンに直接または間接的にプロペンから生成されます。最も一般的には、クメン法では、ベンゼンプロペンと結果クメン（イソプロピルベンゼン）アルキル化されフェノールとアセトンを与えるに酸化される：
C6H5CH（CH3）2 +酸素→C6H5OH +のOC（CH3）2
この変換は、クメンヒドロペルオキシドの中間体が伴います、C6H5C（ああ）（CH3）2。
アセトンは、パラジウム（IIとプロペンの直接酸化によって生成）は/銅（II）触媒、ワッカープロセス
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