るっとる
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以前は、アセトン酢酸の乾燥蒸留することによって生産され、たとえば酢酸カルシウムです。一次世界大戦アセトン中に細菌の発酵を介しとして、ハイムワイツマン順序でイスラエルの（後の初代大統領）は、英国の戦争努力を支援するために開発生産された。[2]このアセトンブタノールエタノールのプロセスは、小規模利回りのために放棄された。 2]
[編集]生合成
も参照してください：ケトーシス
アセトン少量の体内でケトン体の脱炭酸反応によって生成されます。
[編集]を使用して
アセトンの世界生産量の約半数が、メタクリル酸メチルへの前駆体として消費されます。このアプリケーションは、シアノヒドリンにアセトンの最初の変換で始まる：
（CH3）2CO +シアン化水素→（CH3）2Cを（オハイオ州）Cnは
後続の手順では、ニトリルは、エステル化されている不飽和アミドに加水分解される：
（CH3）2Cを（オハイオ州）Cnは+ CH3OH→CH2 =（CH3）CCO2CH3 +アンモニア
アセトンの2番目の主要な用途はビスフェノールAを与えるフェノールとの縮合が伴います：
（CH3）2CO + 2 C6H5OH→（CH3）2Cを（C6H4OH）2 + H2Oの
ビスフェノールAポリカーボネート、ポリウレタンなど、多くのポリマーのコンポーネントであるため、エポキシ樹脂。
[編集]燃焼
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も参照してください：ケトーシス
アセトン少量の体内でケトン体の脱炭酸反応によって生成されます。
[編集]を使用して
アセトンの世界生産量の約半数が、メタクリル酸メチルへの前駆体として消費されます。このアプリケーションは、シアノヒドリンにアセトンの最初の変換で始まる：
（CH3）2CO +シアン化水素→（CH3）2Cを（オハイオ州）Cnは
後続の手順では、ニトリルは、エステル化されている不飽和アミドに加水分解される：
（CH3）2Cを（オハイオ州）Cnは+ CH3OH→CH2 =（CH3）CCO2CH3 +アンモニア
アセトンの2番目の主要な用途はビスフェノールAを与えるフェノールとの縮合が伴います：
（CH3）2CO + 2 C6H5OH→（CH3）2Cを（C6H4OH）2 + H2Oの
ビスフェノールAポリカーボネート、ポリウレタンなど、多くのポリマーのコンポーネントであるため、エポキシ樹脂。
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