アセトン多くのプラスチックとそれらの実験ボトルポリスチレン、ポリカーボネート、ポリプロピレンのいくつかの種類のしたで使用されるなどの合成繊維の良溶媒[3]これはグラスファイバー樹脂の間伐に最適で、グラスファイバー掃除道具と2つの部分からエポキシ樹脂と強力瞬間接着剤を溶解硬化する前に。いくつかの塗料とワニスの揮発性成分として使用されます。頑丈なディグリーザーとしては、金属の準備の前に塗装するのに便利であり、また、ポリエステル樹脂、ビニールや接着剤淡くなる。 アセトンキロの多くは、数百万の溶剤メチルイソブチルケトン、アルコールとメチルイソブチルケトンの生産に消費されます。これらの製品は、初期アルドール縮合を介してジアセトンアルコールを与えることが生じる[2]。 2（CH3）2CO→（）CH3 2Cを（オハイオ州）CH2C（O）のCH3 アセトンは、製薬業界及び変性アルコールの変性剤として[4溶媒として使用されて]アセトンにもいくつかの医薬品の賦形剤として存在している[5]。 [編集]記憶、アセチレンの 自体は可燃性のアセトンも広範囲の安全な輸送およびアセチレンが、これは安全に純粋な化合物として加することはできません格納するための溶媒として使用されます。船舶は、多孔質材料を含む最初のアセトンは、アセトンに溶解アセチレン、続いて満ちている。アセトン、アセチレンの250リットルの周りを解散することができます1リットル[6] [7] [編集]実験室を使用して 研究室では、アセトンなどSN2反応を極性有機反応の様々な非プロトン性溶媒などとして使用されます。アセトン溶媒もジョーンズ酸化にとって重要なのを使用します。これは、一般的に、低コスト、揮発性のため、ガラス器具洗浄用溶剤は、能力に水を低沸点温度共沸混合物[編集フォーム]とする。同様の理由で、アセトンにも乾燥剤として使用されます。アセトン凍結せずに-78 ° Cにドライアイスで冷却することができます。アセトン/ドライアイス浴一般的に低温で反応を実施するために使用されます。アセトンの紫外光の下で、蛍光灯、とされ、その気相流体の流れの実験では、蛍光トレーサーとして使用されることがあります。[8] [編集]国内およびその他のニッチを使用して アセトンが多いのマニキュアを除去などの洗浄液の主なコンポーネントです。別の有機溶剤も同様に使用されます酢酸エチル。アセトンの強力瞬間接着剤リムーバーのコンポーネントであり、簡単にガラスや磁器から残留物を取り除きます。 それは芸術的なエージェントとして使用することができますが、レーザー印刷の背面にあるかをこすっコピー顔を別の表面上に配置し、つやのある、しっかりと先の表面に画像を転送のトナー。 いくつかの自動車愛好家の500で約1部分で、燃料には、燃費やエンジンの寿命の改善を主張し、次のアセトンを追加します。[9]体系的なテストでは、アセトン、燃費には測定可能な効果がありますかれることがあるという事実によってエンジンの寿命が短くなると判断しました悪影響に影響を及ぼす燃料システムの部品[10] [11]燃費アセトンの影響を、2006年には、それらが燃費の減少観測されたアメリカの人気テレビ番組の怪しい伝説上で対処されました。[12]

以前は、アセトン酢酸の乾燥蒸留することによって生産され、たとえば酢酸カルシウムです。一次世界大戦アセトン中に細菌の発酵を介しとして、ハイムワイツマン順序でイスラエルの（後の初代大統領）は、英国の戦争努力を支援するために開発生産された。[2]このアセトンブタノールエタノールのプロセスは、小規模利回りのために放棄された。 2]
[編集]生合成
も参照してください：ケトーシス

アセトン少量の体内でケトン体の脱炭酸反応によって生成されます。
[編集]を使用して

アセトンの世界生産量の約半数が、メタクリル酸メチルへの前駆体として消費されます。このアプリケーションは、シアノヒドリンにアセトンの最初の変換で始まる：

    （CH3）2CO +シアン化水素→（CH3）2Cを（オハイオ州）Cnは

後続の手順では、ニトリルは、エステル化されている不飽和アミドに加水分解される：

    （CH3）2Cを（オハイオ州）Cnは+ CH3OH→CH2 =（CH3）CCO2CH3 +アンモニア

アセトンの2番目の主要な用途はビスフェノールAを与えるフェノールとの縮合が伴います：

    （CH3）2CO + 2 C6H5OH→（CH3）2Cを（C6H4OH）2 + H2Oの

ビスフェノールAポリカーボネート、ポリウレタンなど、多くのポリマーのコンポーネントであるため、エポキシ樹脂。
[編集]燃焼

アセトン式のOC（CH3）2は、有機化合物である。これは無色、携帯電話、可燃性の液体ケトンの最も単純な例です。実際には、アセトンそれとして水と混和さのおかげで、独自の右側で、溶剤は、通常の重要な選択肢の研究室で洗浄用溶剤。 3つ以上の100万トン、毎年、ポリマーを前駆体として主に生産されている[2]身近な家庭用のアセトンを使用してのマニキュアをリムーバーで、アクティブな成分としてとおり薄く、衛生的なクリーンなペイント/ネイルポリッシュリムーバーベースになります。これは有機化学の一般的なビルディングブロックです。に加え、アセトンも自然も、人間の体内で少量で生合成されて発生する製造される。
生産

アセトンに直接または間接的にプロペンから生成されます。最も一般的には、クメン法では、ベンゼンプロペンと結果クメン（イソプロピルベンゼン）アルキル化されフェノールとアセトンを与えるに酸化される：

    C6H5CH（CH3）2 +酸素→C6H5OH +のOC（CH3）2

この変換は、クメンヒドロペルオキシドの中間体が伴います、C6H5C（ああ）（CH3）2。

アセトンは、パラジウム（IIとプロペンの直接酸化によって生成）は/銅（II）触媒、ワッカープロセス

酢、知られていた初期の文明で、ビールやワインの空気への暴露のは当然の結果、酢酸として生産菌は、世界全体に存在している。

錬金術の酢酸を使用して3番目の世紀に（炭酸）と緑青鉛、紀元前にギリシャの哲学者テオフラストスどのようにお酢の金属に鉛白などの顔料をアートに便利な、生成する行動記述拡張し、銅を含む銅塩の緑の混合物（Ⅱ）酢酸。古代ローマ人は非常に甘いシロップを生成する鉛鉢に悪化のワイン煮サパと呼ばれる。サパ酢酸鉛、また、鉛や土星は、ローマ時代の貴族の間で鉛中毒に貢献して砂糖の糖と呼ばれる甘味物質の豊かされた[2]。

8世紀にはイスラム教徒の錬金術師ジャービルイブンHayyan（ゲーバー）は、お酢から蒸留により酢酸に集中が初めてだった。ルネッサンスでは、氷酢酸、特定の金属酢酸塩の乾留（最も顕著な銅（II）酢酸）を介して作成された。 16世紀のドイツの錬金術師アンドレアスリバビウスような手順を説明し、彼は氷酢酸、この酢のための手段によって生成さ比較した。酢の水の存在下、2つの異なる物質の酢酸のプロパティに、このような重大な影響は何世紀もの化学考えのために氷酢酸と酸の酢で発見されたている。フランスの化学者ピエールAdetそれらが同一であることを証明[2]。

1847年には、ドイツの化学者ヘルマンコルベのは初めての無機材料から酢酸を合成した。この反応はシーケンス二硫化炭素の塩素化の四塩化炭素は、熱分解によるテトラクロロエチレンおよびトリクロル酸水溶液塩素化に続いて、構成され、酢酸を電解還元を締結した。[3]

1910ほとんどの氷酢酸では木製の蒸留から"木酢酒"から得られた。酢酸このことから、ライムの牛乳を処理することによって、分離され、その結果酢酸カルシウムを硫酸と酢酸を回復する酸性化された。その時、ドイツでの藍染めの製造に使用されて約30％の氷酢酸万トン生産していた時[2] [4]

慣用名酢酸されている最も一般的に正式に優先する名前IUPAC名が使用されます。この名前は、酢から派生し、酢はラテン語の単語と単語の酸自体に関連している。シノニムエタン酸が紹介化学命名するために使用されている組織の名前です。

氷酢酸水のための簡単な名前を無料で酢酸です。ドイツ語の名前Eisessigに似ている（文字通り、氷酢）は、名前は、氷から来ている部屋の温度を、そのフォームをわずかに下回る水晶のように16.7℃（62 ° F）で。

酢酸のための最も一般的な略語HOAcですがACは、アセチル基CH3の略-℃（= ø）-.酸のコンテキストベースの反応は、略語HACがあり多くの場所のACではなく、酢酸アニオンの（CH3COOスタンドに使用されます）、ただし、この使用によってみなされている誤解を招くとして、多くの。どちらの場合では、化学的要素のアクチニウムの略語と混同しないように、240Vです。酢酸経験式CH2Oしています。塩の酢酸ナトリウムを形成する活性水素の役割を強調するために、一部の人々C2H4O2またはHC2H3O2として、分子式を書く[1]より、その構造を反映するために、酢酸、しばしばCH3としてのCO2 - HはCH3COOH、または書かれているCH3CO2H。イオン高の損失から生じる+酢酸から酢酸アニオンです。名前酢酸また、塩は、この陰イオン、または酢酸エステルを含むを参照することができます。